如何依法取得和固定证明劣药对人体健康造成危害的医学鉴定证据？

首先，受害者应立即就医，并确保所有的医疗检查和治疗过程都被详细记录。这些医疗记录，包括病历、化验报告、影像资料等，可以作为初步的证据。其次，可以申请由医疗机构或第三方专业鉴定机构进行医学鉴定，以确定药物与损害之间的因果关系。此外，药品的样品也需要送至权威机构进行质量检测，以确认其是否符合国家药品标准。在此过程中，所有证据的收集和保存都应遵循《民事诉讼法》关于证据的规定，防止证据被篡改或丢失。

引用法条：

1. 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准，不符合标准的为劣药。

2. 《中华人民共和国民事诉讼法》对证据的收集、审查和使用有明确规定，如第63条明确了证据的种类，第64条规定了举证责任。

3. 《最高人民法院关于审理药品纠纷案件适用法律若干问题的规定》中，对药品质量争议的处理以及损害因果关系的认定提供了司法解释。

企业犯生产销售劣药罪时，法人有何法律责任？

如果一家企业被发现犯有生产销售劣药罪，根据《中华人民共和国刑法》的规定，其法定代表人可能会承担一定的刑事责任。法人，即企业的负责人，对于企业的违法行为负有领导责任和管理责任。如果这些违法行为是由于他们的疏忽或者直接命令导致的，他们可能会被认定为直接负责的主管人员或者其他直接责任人员。

1. 刑事责任：根据《刑法》第一百四十二条，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，可处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；后果特别严重的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

2. 行政责任：除了刑事责任，法定代表人可能还会面临行政处罚，如罚款、吊销许可证等。

3. 民事责任：如果因劣药导致他人人身损害或财产损失，法定代表人或企业需承担相应的民事赔偿责任。

引用法条：

1. 《中华人民共和国刑法》第一百四十二条：生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，依照本法第一百四十一条的规定处罚。

2. 《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规也对生产销售劣药的行为做出了规定，明确了相关责任人的法律责任。

请注意，具体的法律责任会根据案件的具体情况，如犯罪事实、情节、后果等因素，由法院依法裁量。

取得和固定证明劣药对人体健康造成危害的医学鉴定证据，是一个涉及多个环节和法规的过程。我们需要确保每一步都符合法律规定，以保障受害者的合法权益。同时，也提醒公众在遇到类似情况时，及时就医并保留所有相关证据，以便于后续的法律维权。

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